企業が医療機器の監督管理情報を公衆に照会する必要をさらに満たし、社会的監督と社会的共同治療を強化るため、国家薬監局は各省（自治区、直轄市）の有効期間内の医療機器製品の登録、医療機器生産企業の許可登録、医療機器経営企業の許可登録、医療機器ネットワーク販売登録、医療機器ネットワーク取引サービスの第三者プラットフォームの登録情報（添付）をまとめ、毎月公表した。

具体的なデータは国家薬監局データ照会ページ医療機器モジュール照会（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?itemId=2c9ba384759c957701759ccef50f032b#category=ylqx）。

データに疑問がある場合は、Webサイトのデータベースに公開されている誤り訂正メンテナンス方式に従ってください。