上海祎添医薬科学技術開発有限公司は薬物臨床試験における被験者補償及び損害賠償支給の第三者サービスプラットフォームとして、設立以来、合規化、脱感化、知能化、プロセス化、効率化に力を入れて臨床試験被験者補償ソリューションを提供してきた。被験者情報の保護、支払の迅速化、リアルタイム承認、追跡調査、全プロセスのトレーサビリティ、被験者のフォローアップ率の向上、脱落率の減少などの面で、大量の仕事をした。全プロセスはGCPの関連規定に合致し、臨床試験の進度を加速させ、被験者の権益を保護するために貢献した。私たちはすでに400社以上の申請者、200以上のGCP機関、累計2万人以上の臨床研究に参加した被験者の補償にサービスを提供することに成功し、500以上の臨床試験プロジェクトをカバーした。一部の特殊プロジェクトにも「緊急前払金」サービスを提供し、多くの機関、招致者、CRO社から好評を得ている。祎添氏も中国臨床研究能力の向上と被験者保護協会（CCHRPP）の推薦を受けた初の被験者補償権益保護サービスプラットフォームとなった。上海交通大学医学院協同革新プロジェクト（TM 202116 PT）、上海申康医企業融合革新特別サポート（SHDC 2022 CRS 032）に登録されている。

会社は完全に独立した第三者サービス機構として、いかなる利益関連の招致側、CRO会社またはSMO会社にも所属せず、法律法規を厳守し、被験者情報保護を厳格に実行し、サービスプラットフォームは公安部情報等級保護証明書、国家著作権局のコンピュータソフトウェア著作権登録証明書および関連安全評価テスト報告書を獲得した。全プロセスはGCPの関連規定に合致し、税務部門の関連要求に合致する。

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