長沙晶易医薬科学技術株式会社は2010年8月に設立され、製薬企業及び科学研究機関に新薬開発のフルチェーンサービスを提供するCRO企業である。会社は現在、科学者を筆頭に、博士、高級エンジニアを核心とする多学科専門技術者1300人余り（持株、株式会社を含む）、現代化研究開発実験室面積25000平方メートル余り。

会社の業務範囲は薬物開発の全プロセスをカバーし、薬物発見と薬剤形成性評価、薬学研究（CMC）、非臨床研究（GLP）、分析テスト（生物/化学）、臨床研究（GCP）、CDMO（原料/製剤）、申告登録（国内/国際）を含む。会社は原料薬、外用製剤、徐放制御及び複方製剤、児童製剤などの技術プラットフォームを構築し、非臨床研究、生物分析、化学分析、I/II/III期臨床などのサービスプラットフォーム、革新製剤と臨床研究は会社の核心競争優位である。外用製剤の分野では、国内最大規模の研究チームと外用全剤型CDMO生産ラインを持っている。

エンタープライズサービス/テクノロジー：

新薬開発の全チェーンソリューションを提供：薬物発見と薬剤形成性評価、薬学研究（CMC）、非臨床研究（GLP）、分析テスト（生物/化学）、臨床研究（GCP）、CDMO（原料及び製剤）、申告登録（国内/国際）